\n\n\n\n\n\n\n\n

"Щоб він не залишився у дитячому тілі": мати хлопчика з дуже рідкісним захворюванням просить про допомогу

Допомога потрібна Сашку Смітюху з Києва.

У п'ятирічному віці хлопчику поставили діагноз "гіпофізарний нанізм". Це рідкісне захворювання, яке застерегти неможливо, але піддається медикаментозному коригуванню і вимагає дороговартісної тривалої терапії штучним гормоном росту.

"Допоможіть мені будь ласка встигнути виростити синочка повноцінним чоловіком, щоб він не залишився у дитячому тілі, – звертається матір хлопчика Альона Смітюх. – При даному захворюванні організм сина гіпофізом не виробляє свій гормон росту, що призводить до затримки фізичного розвитку всього скелета та розвитку внутрішніх органів, які також значно зменшені у розмірах, що впливає на роботу всього організму і якості життя. Але, якщо продовжувати гормональну терапію протягом періоду відкритих зон зросту, то організм і внутрішні органи розвиватимуться пропорційно правильно і функціонуватимуть як у здорової людини і є всі шанси жити здоровим та повноцінним життям.
Вартість гормональних препаратів на сьогоднішній день і вік Сашка коштують 1000$ щомісяця тільки гормон і на жаль необхідна доза зростає з віком і розраховується за вагою дитини і так буде до періоду закриття зон зросту (+-до 18 років).
Дякуємо кожному, хто вже прийняв участь у зростанні Сашка та подарував дорогоцінні сантиметри зросту.
Лікування продовжується і ми все ще в пошуках наших чарівників.

Допоможіть нам будь ласка, не втратити дорогоцінний час.
ДЯКУЮ за кожен подарований сантиметр зросту!".

Познайомитися ближче із хлопчиком та його історією можна за посиланням: https://taplink.cc/alionasmitiukh.

Сашкові можна допомогти:

Сторінки в соцмережах та публікації всіх, хто вже підтримав сім'ю:

Інстаграм https://www.instagram.com/alionasmitiukh

Фейсбук https://www.facebook.com/groups/alionasmitiukh