Сім’я військовослужбовця з Тернополя збирає кошти на лікування сина Лук’яна, у якого діагностували прогресуючу м'язову дистрофію Дюшена. Це рідкісне генетичне захворювання. Станом на 13 липня родина Снітинських зібрала понад 4 мільйони 722 тисячі гривень, а треба – 126 мільйонів гривень.
Про це Суспільному розповіла мама хлопчика Наталія Снітинська.
У квітні Лук'янчикові виповнилося три роки. За словами рідних, перші симптоми хвороби у дитини з’явилися раптово.
"21 листопада я його забрала з садочка і в нього стався незрозумілий напад - він втратив свідомість. Я викликала швидку. Наступного дня сина обсипало - ручки, ніжки. Я зрозуміла, що це ентеровірусна інфекція Коксакі. Зробила фото, надіслала нашій дільничній лікарці і вона наполягла на тому, дякую їй за це, аби ми звернулися в інфекційну лікарню", - сказала мати Лук’яна.
Під час лікування та здавання аналізів, зазначила Наталія, з’явилась підозра, що в сина гепатит, а після додаткових аналізів дитину направили на консультацію до Києва. А там лікарі констатували: у хлопчика хвороба Дюшена.
Якщо захворювання не лікувати, відбувається дистрофія м’язів, розповідає мати.
"Як правило, в 10-12 років, якщо нема лікування, це вже дітки сідають на крісло колісне. Потім, оскільки це проблеми з м’язами, - це серце, потім хвороби з диханням, діафрагма не скорочує м’язи, діти не можуть ковтати. Це страшна і повільна смерть", - каже про наслідки хвороби мама Лук’яна.
Батьки хлопчика продовжують збирати кошти на лікування Лук’яна і наголошують: важлива кожна гривня.
Кошти можна переказати на рахунки, які відкрили Віктор та Наталія Снітинські:
Банка МоноБанку "Для Лук'янчика” https://send.monobank.ua/jar/9jG3i7Ypqx
Конверт Приватбанку для допомоги відкрито на ім'я мами, Снітинської Наталії 5168752136348797 https://www.privat24.ua/send/g29gx
Монобанк 4441111000316657 (гривня, мама) https://send.monobank.ua/6aU6ipBA5b
ПриватБанк 4149497521995540 (гривня, тато) https://www.privat24.ua/send/g22k4
5168745146753956 (долар, тато) PayPal, (мама)
