Про конкретні справи, зокрема, проект "Іпотерапія - шлях до мрії" у реабілітації хворих дітей, говорили учасники круглого столу "Соціальні ініціативи для допомоги дітям з особливими потребами: реалії і приховані можливості".
.
Говорили на прикладі діяльності громадської організації "Спілка батьків-опікунів дітей, які хворіють дитячим церебральним паралічем "Крила ангела". Ця організація об'єднує 81 родину, в якій є діти з особливими потребами, з них більше півсотні родин із Тернополя. А загалом у нашому обласному центрі 804 дитини-інваліда, 140 із них хворі на ДЦП.
У допомозі хворим надітям найперше зацікавлені їх батьки. Нас багато і разом ми зможемо. Так у Тернополі народилась громадська організація "Спілка батьків-опікунів дітей, які хворіють ДЦП "Крила ангела". Не чекаючи допомоги, почали самі писати проекти, вигравати гранти. Так канадський фонд взявся фінансувати реабілітацію дітей за допомогою коней.
Валерія ТКАЧЕНКО координатор проектів Канадського фонду підтримки місцевих ініціатив
Ми були дуже раді підтримати саме такий проект, який нам подала організація "Крила ангела".
Ми дуже раді, що цей проект здійснюється в партнерстві з іншими громадськими організаціями, за підтримкою міської влади, за підтримки адміністрації лікарні. Бажаю вам всім успіхів.
"Іпотерапія - шлях до мрії" - це вже другий проект "Крил ангела", який фінансує канадський фонд. Першим була сенсорна кімната у тепер реабілітаційному центрі, що у дитячій поліклініці Тернополя на вулиці Федьковича з'явився з ініціативи все тієї ж громадської організації. На прохання тих же "Крил ангела" невдовзі може з'явитись обласна програма з державним фінансуванням лікування дітей за допомогою коней.
А тим часом у "Крил ангела" вже є нова ідея.
Наталія ШІДЛОВСЬКА голова громадської організації "Спілка батьків-опікунів дітей, які хворіють ДЦП "Крила ангела"
Ми хочемо зробити дитячий майданчик на території дитячої поліклініки, куди прилітають всі ангелята з міста, скажемо так, тому шо діти - це є наша радість, це те, заради чого ми живемо.
Для того майданчика можлива навіть підтримка фармацевтичних фірм, які ходять, рекламують свої препарати, і тим більше в них це все виходить, дуже-дуже гарний піар, є оператори мобільних телефонів, також вони могли б нам допомогти і міська рада. Я чогось не сподівалась, що буде допомога, але допомога від міської ради є. )
Весь тягар лікування і реабілітації особливих дітей здебільшого лягає на плечі батьків. Хворих дітей в Україні народжується все більше, відтак суспільство і влада повинні переглянути своє ставлення до підходів вирішення нагальних проблем родин, які виховують дітей із особливими потребами.
Лариса РИМАР голова Тернопільської обласної Асоціації жінок
Аби якомога пом'якшити психологічне, матеріальне і фінансове навантаження на такі родини, потрібні зусилля спільні для того, щоб залучати кошти. Те, що сьогодні благодійницький рух не в кращому стані, це те ж інша проблема для українського суспільства, коли меценати, благодійники - це люди, які діють не завжди організовано. І тому зусиллями громадських організацій ми повинні акцентувати увагу на проблемах родин, які виховують хворих дітей.
